Logo regionálního portálu regiontrebicsko.cz

Regionální zpravodajství

Třebíč koná dobro, Aleš Denner odletí na konci prázdnin

město Třebíč
úterý 25.8.2015

Ilustrační foto
Autor: freeimages.com

Devítiletý Aleš Denner trpící svalovou dystrofií, nemocí, která je bohužel smrtelná a jejíž léčba může pouze zmírnit příznaky choroby, poletí na konci prázdnin na aplikaci kmenových buněk, jež je u něj jedinou možností pro alespoň částečnou úlevu. Zákrok bude proveden na speciální klinice v Izraeli The Weizmann Medical Center.

Zákrok a cesta je samozřejmě velkou finanční zátěží a proto třebíčské sdružení FOR JANE vyhlásilo sbírku, v níž bylo za necelé tři měsíce nashromážděno úžasných 900 000 Kč, částkou 20 000 korun přispělo i město Třebíč.

„Velmi si vážíme toho, že díky sdružení FOR JANE a také díky aplikaci EPP – Pomáhej pohybem od ČEZu podařilo v tak krátké době dát dohromady potřebné peníze na zákrok. Jsme moc rádi, že se také zapojilo město Třebíč a velké díky patří všem dárcům,“ sdělila maminka nemocného Aleše Eva Dennerová s tím, že nyní probíhá platba za zákrok a do dvou týdnů Aleš s lékařským doprovodem odlétá do Izraele. Pro účinnost léčby je potřeba zákrok opakovat.

„Alešovi moc držíme palce a jsme rádi, že jsme mohli jako město také přispět. Osobně si vážím toho, že máme u nás ve městě také sdružení FOR JANE. Pomáhají nejen lidem z Třebíče a okolí, ale po celé republice. Díky manželům Vostálovým se tak daří opravdu pomáhat potřebným,“ ocenil místostarosta Třebíče Pavel Pacal.

 

Co je svalová dystrofie?

Svalová dystrofie alias ubývání svalstva je genetická choroba při níž si tělo postiženého neumí vyrobit bílkovinu zvanou dystrofin bez níž nemá šanci svalstvo fungovat. A tak svalstvo pomalu ochabuje, až ochabne úplně, až postižený touto nemocí umírá, povětšinou v nízkém věku, na selhání dýchacího svalstva, udušení.Příčinou choroby je vrozená mutace, tedy chybný zápis v genetickém kódu, který neumíme vyléčit. Svalová dystrofie je proto onemocnění smrtelné, léčba je pouze symptomatická, omezená na mírnění příznaků tak, aby nemocný prožil v rámci možností co nejdelší a nejkvalitnější život.

 

Držme tedy malému Aleši palce, ať se aplikace kmenových buněk vydaří co nejlépe a pomůže mu žít alespoň o něco málo bolestný a obav plný život.

Zároveň se na všechny dárce obracíme s poděkováním za finanční pomoc, ať už se jednalo o jakoukoliv částku, vy všichni jste napomohli Alešovi k lepším zítřkům.

 

Byl článek zajímavý?

Udělte článku hvězdičky, abychom věděli, co rádi čtete. Čím více hvězdiček, tím lépe.

Reklama